Samsun’da doğuştan ayrık omurga (Spina Bifida) hastalığı nedeniyle yaşamını tekerlekli sandalyede sürdüren 10 yaşındaki Nafiya Kaman, dik durmak için ameliyat olmayı umuyor. Ancak, ameliyatın maliyeti devlet tarafından karşılanmadığı için Nafiya, yardım bekliyor.
Nafiya’nın annesi Etiyopya’da, babası ise İngiltere’de ayrı yaşamaktadır. Dede Ramazan Kaman (68), torununa bakarak onun hayatını sürdürüyor. Nafiya, doğuştan gelen hastalığı nedeniyle tekerlekli sandalyeye mahkum kalmış durumda. Dedesinin yardımlarıyla yaşamını sürdüren Nafiya, fiziksel durumunun her geçen gün kötüleştiğini belirtiyor.
Dede Ramazan Kaman, “Çocuğun sağlığı ve eğitimiyle biz ilgileniyoruz. Devletimizin verdiği sosyal yardımla geçiniyoruz. Anne ve babası destek olmuyor. Torunumuzun fiziksel durumu her geçen gün kötüleşiyor. Bir an önce ameliyat olması gerekiyor ama maddi imkanlarımız bunu karşılamaya yetmiyor. Yardım bekliyoruz” diye konuştu.
Nafiya, kendisine bakan dedesi ve babaannesiyle birlikte yaşamaktan mutlu olsa da, ameliyat olmadan bir an önce sağlığına kavuşmayı arzuluyor. “Annem ve babam ayrı. Bana dedem ve babaannem bakıyor. Ameliyat olmak istiyorum. Yürüyemeyeceğimi biliyorum ama en azından dik durmak istiyorum,” dedi.
Dede Kaman, “Bu ameliyat sadece dik durmasını sağlayacak. Oğlum İngiltere’de, eşi ise Etiyopya’da ayrı yaşıyorlar. Nafiya’ya biz sahip çıktık. Bu da bizim imtihanımız olsa gerek,” ifadelerini kullanarak, Nafiya’nın sağlığı için tüm mücadelelerini sürdüreceklerini vurguladı.
